Bort Stacksche Schiene

Kunststoff-Fingerschiene zur Hyperextension des verletzten Fingerendgliedes.

Indikationen:

• Fraktur
• Luxation
• Bandverletzungen
• Strecksehnenabriss

Größen und Messpunkt

Es wird die Fingerbreite am DIP-Gelenk (Distales Interphalangealgelenk) gemessen.

• Größe 1: 1,4-1,6 cm
• Größe 2: 1,5-1,8 cm
• Größe 3: 1,7-2,1 cm
• Größe 4: 1,8-2,2 cm
• Größe 5: 1,9-2,3 cm
• Größe 5,5: 2,3-2,6 cm
• Größe 6: 2,0-2,8 cm
• Größe 7: 2,6-2,9 cm

Anwendung

Legen Sie den Finger gestreckt auf eine plane Fläche (z. B. Tisch) und stecken Sie die Schiene über den betroffenen Finger, so dass der Fingernagel in der halbovalen Öffnung zu sehen ist. Die Fingerspitze sollte bündig am Ende der Schiene anliegen. Bitte beachten Sie, dass das hintere Ende der Schiene nicht über das PIP-Gelenk reichen darf. Um die Schiene zu befestigen, können Sie ein hautfreundliches selbstklebendes Fixierband (nicht im Lieferumfang enthalten) zirkulär um das hintere Ende der Schiene wickeln. Ist die Schiene zu lang kann diese mit einer Trichterfräße bei niedriger Drehzahl bearbeitet werden. Diese Bearbeitung sollte nur von geschultem Fachpersonal vorgenommen werden.

Zum Ablegen der Schiene entfernen Sie den verwendeten Verschluss und ziehen Sie die Schiene vorsichtig ab.

Hinweise

Kontraindikationen: Unklare Weichteilschwellungen, Empfindungs- und Durchblutungsstörungen der versorgten Körperregion, Erkrankungen der Haut im versorgten Körperabschnitt

Die Auswahl der geeigneten Größe und eine Einweisung erfolgt durch das Fachpersonal, von dem Sie das Medizinprodukt erhalten haben.

• Medizinprodukt vor radiologischen Untersuchungen ablegen
• bei Taubheitsgefühl Medizinprodukt ggf. abnehmen
• bei anhaltenden Beschwerden den Arzt oder Fachhandel aufsuchen
• Medizinprodukt indikationsgerecht einsetzen
• gleichzeitige Nutzung anderer Produkte nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt
• nicht auf offenen Wunden tragen
• nicht verwenden bei Unverträglichkeiten gegen eines der verwendeten Materialien
• kein Wiedereinsatz – dieses Hilfsmittel ist zur Versorgung von nur einem Patienten bestimmt

Kommt es bei der Anwendung des Medizinproduktes zu einer schwerwiegenden Verschlechterung des Gesundheitszustandes, dann melden Sie dies Ihrem Fachhändler oder uns als Hersteller sowie dem BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte). Die Kontaktdaten entnehmen Sie der vorliegenden Gebrauchsanweisung. Die Kontaktdaten der zuständigen nationalen Behörde Ihres Landes finden Sie unter folgendem Link: www.bort.com/md-eu-kontakt

Nach Nutzungsende muss das Produkt entsprechend örtlicher Vorgaben entsorgt werden.

Inhaltsstoffe

Materialzusammensetzung
Beige: 100 % Polyethylen (PE)
Transparent: 100 % (ABS)

Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.