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POLYSEPT Salbe 100 g
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Merkzettel
| Hersteller/Vertrieb | DERMAPHARM AG |
| Artikelnummer: | 04746268 |
| Packungsgröße | 100 g |
| Darreichungsform | Salbe |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| verfügbar |
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Details
Polysept Salbe – Für kleinere, empfindliche Hautstellen
Polysept® Salbe ist ideal für die punktuelle Behandlung kleinerer Wunden und besonders empfindlicher Hautstellen. Das Antiseptikum schützt die Wunde und sorgt für ein optimales Heilungsmilieu. Durch ihre geschmeidige Konsistenz lässt sich die Salbe leicht auftragen und bildet einen Schutzfilm, der die Wunde feucht hält und die Heilung unterstützt
Einsatzgebiete:
- Wiederholte, zeitlich begrenzte Anwendung bei oberflächlichen Wunden und Verbrennungen
- Pflege und Schutz bei infizierten und schwer heilenden Hautstellen
Tipp: Bei tiefen oder stark verschmutzten Wunden sowie bei Beschwerden, die nach zwei bis fünf Tagen nicht besser werden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.
Pflichtangaben:
Polysept® Salbe Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Salbe: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten oberflächlichen Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus, Ulcus cruris, oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Dermatosen. Lösung zusätzlich: Zur einmaligen Anwendung als Antiseptikum auf der intakten äußeren Haut oder Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Polysept Lösung/Salbe wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab einem Jahr. Stand: 10/2024 Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Dermapharm AG Lil-Dagover-Ring 7 82031 Grünwald
Wie wirkt Polysept®?
Der Wirkstoff Povidon-Iod gibt langsam Iod ab, das keimtötend wirkt und Bakterien, Pilze sowie bestimmte Viren und Einzeller (Protozoen) bekämpft. Gleichzeitig schützt er vor Infektionen und fördert die Wundheilung.
Für welche Wunden ist Polysept® geeignet?
Polysept® eignet sich zur Behandlung von
- akuten Verletzungen wie Schnitt- und Schürfwunden oder leichten Verbrennungen
- chronischen Wunden wie Dekubitus und Ulcus cruris
- infizierten Hauterkrankungen und schwer heilenden Wunden
- zur Desinfektion der Haut vor Operationen, Injektionen und Blutentnahmen
Wann sollte ich die Lösung und wann die Salbe verwenden?
Polysept® Lösung: Ideal für großflächige Desinfektionen, Waschungen, Spülungen und Bäder
Polysept® Salbe: Optimal für die punktuelle Behandlung kleinerer, empfindlicher Hautstellen
Kann Polysept® bei Kindern angewendet werden?
Ja, Polysept® Lösung und Polysept® Salbe können bei Kindern ab einem Jahr angewendet werden.
Wie oft darf Polysept® angewendet werden?
Beide Produkte können ein- bis mehrmals täglich aufgetragen werden. Die genaue Dauer richtet sich nach der Wundheilung. Wenn sich nach zwei bis fünf Tagen keine Besserung zeigt, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Wie erkenne ich, ob Polysept® wirksam ist?
Die Braunfärbung von Polysept® Lösung und Salbe zeigt ihre Wirksamkeit an. Eine Entfärbung weist auf nachlassende Wirkung hin. In diesem Fall sollte das Produkt erneut aufgetragen werden.
Anwendung
Ein- bis mehrmals täglich auf die betroffene Stelle auftragen. Bei Bedarf mit einem Verband abdecken.
Hinweise
Hinweis: Die Braunfärbung von Lösung und Salbe zeigt ihre Wirksamkeit an. Eine Entfärbung deutet auf nachlassende Wirkung hin. In diesem Fall sollten Sie das Produkt erneut auftragen.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Der Wirkstoff ist: Povidon-Iod.
1g Salbe enthält 0,1g Povidon-Iod (mittleres Molekulargewicht 44.000, mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod).
Die sonstigen Bestandteile sind: Macrogol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.
Das PDF des Beipackzettels können Sie sich oben herunterladen.
| PZN | 04746268 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
DERMAPHARM AG
Lil-Dagover-Ring 7 D-82031 Grünwald |
| Packungsgröße | 100 g |
| Packungsnorm | N2 |
| Produktname | POLYSEPT Salbe |
| Darreichungsform | Salbe |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Povidon iod |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Lil-Dagover-Ring 7
82031 Grünwald
Deutschland
Webseite: https://www.dermapharm.com
Tel: +49 (89) 6 41 86-0
E-Mail: info@dermapharm.com
Impressum: https://dermapharm.com/de-de/impressum/
Zusatzbeschreibung
Antiseptikum
Für die Behandlung kleinerer Wunden geeignet
Mit oder ohne Pflaster/Verband anwendbar
Anwendungshinweise
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
- Das Präparat ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
- Die empfohlene Dosis beträgt (falls vom Arzt nicht anders verordnet)
- Tragen Sie das Präparat ein- bis mehrmals täglich auf die geschädigte Stelle gleichmäßig auf. Falls erforderlich, kann anschließend ein Verband angelegt werden.
- Die Braunfärbung des Arzneimittels ist eine Eigenschaft des Präparates und zeigt seine Wirksamkeit an. Eine zunehmende Entfärbung weist auf ein Nachlassen der Wirksamkeit des Präparates hin. Bei vollständiger Entfärbung ist keine Wirksamkeit mehr gegeben. Wenn Sie eine weitgehende Entfärbung der Salbe bemerken, sollten Sie das Präparat erneut auftragen.
- Dauer der Anwendung
- Die Anwendung sollte so lange fortgeführt werden, wie noch Anzeichen einer Entzündung bestehen. Sollten sich Ihre Beschwerden nach regelmäßiger Anwendung über 2 bis 5 Tage nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten, suchen Sie bitte Ihren Arzt auf.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt, insbesondere wenn Sie eine der angegebenen Symptome bemerken.
- Das Präparat ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Wenn Sie versehentlich eine größere Menge verschluckt haben, setzen Sie sich bitte umgehend mit Ihrem Arzt in Verbindung. Es können in diesem Fall die folgenden Symptome einer akuten Iod-Vergiftung auftreten: Bauchschmerzen und -krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Austrocknung, Blutdruckabfall, Kreislaufkollaps, Herzrasen, Blutungsneigung, Sauerstoffmangel (blaurote Verfärbung der Haut und der Schleimhäute), Nierenfunktionsstörungen, Harnverhalten, Empfindlichkeitsstörungen der Nerven, Krampfanfälle, Fieber, Kehlkopfschwellung und Lungenödem.
- Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
- Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
- Wenn Sie die Anwendung abbrechen
- Sie könnten den Behandlungserfolg gefährden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Behandlungabbrechen.
- Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete
- Das Arzneimittel ist ein keimtötendes Mittel (Antiseptikum) zur Anwendung auf Haut und Wunden.
- Das Präparat wird wiederholt, zeitlich begrenzt angewendet zur antiseptischen Wundbehandlung bei geschädigter Haut (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), oberflächlichen Wunden, Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen.
- Die Salbe wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab einem Jahr.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Iod wird an Trägerstoffe gebunden zur Keimminderung (Desinfektion) und zur Unterstützung der Wundheilung eingesetzt. Iod ist wirksam gegen eine Vielzahl von Krankheitserregern, wie Bakterien, Viren und Pilze.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Gramm
100 mg Povidon iod
10 mg Iod
+ Macrogol
+ Natrium hydroxid
+ Wasser, gereinigt
Gegenanzeigen
- Das Präparat darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Povidon-Iod oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
- wenn bei Ihnen eine Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) oder eine andere bestehende (manifeste) Schilddrüsenerkrankung vorliegt,
- wenn bei Ihnen die sehr seltene chronische Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring besteht,
- vor, während und nach einer Anwendung von Radio-Iod im Rahmen einer Strahlentherapie oder einer diagnostischen Untersuchung
- wenn Sie gleichzeitig quecksilberhaltige Präparate anwenden
- bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern unter einem Jahr.
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Schwerwiegende Nebenwirkungen
- Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
- Schwere allergische Reaktion; Symptome sind Schwierigkeiten beim Atmen und/oder Schwellung des Gesichts.
- Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt:
- Andere mögliche Nebenwirkungen
- Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Entzündung der Haut nach Kontakt (Kontaktdermatitis mit Symptomen wie Rötungen, kleinen Bläschen und Juckreiz)
- akute allergische Allgemeinreaktionen, ggf. mit Blutdruckabfall und/oder Luftnot (anaphylaktische Reaktionen)
- Schilddrüsenüberfunktion (Iod-induzierte Hyperthyreose), ggf. mit Symptomen wie z.B. Pulsbeschleunigung oder innere Unruhe bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen*
- akute Haut- oder Schleimhautschwellungen (Angioödem)
- Elektrolyt-Ungleichgewicht (auch mit Störungen der Serumosmolarität)*
- stoffwechselbedingte Übersäuerung des Blutes (metabolische Azidose)*
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion (akute Nieren-Insuffizienz)*
- von der Norm abweichende Blut-Osmolarität (Verhältnis zwischen der Flüssigkeit und den darin gelösten Stoffen wie z.B. Elektrolyte, Nährstoffe, Stoffwechselprodukte etc.)*
- Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):
- Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Schilddrüsenunterfunktion*
- vorübergehende Hautverfärbungen
- * nach nennenswerter Iod-Aufnahme bei längerfristiger Anwendung des Präparates auf ausgedehnten Haut-, Wund- oder Verbrennungsflächen
- Schwerwiegende Nebenwirkungen
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
- Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.
- Povidon-Iod kann mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagieren, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.
- Die Wirkung beider Arzneimittel wird abgeschwächt bei gleichzeitiger Anwendung von
- enzymatischen Wundbehandlungsmitteln
- Wasserstoffperoxid
- Taurolidin
- silberhaltigen Desinfektionsmitteln oder silberhaltigen Wundauflagen.
- Verwenden Sie das Präparat nicht gleichzeitig oder kurzfristig nachfolgend mit quecksilberhaltigen Präparaten, da sich unter Umständen aus Iod und Quecksilber ein Stoff bilden kann, der die Haut schädigt.
- Verwenden Sie das Präparat nicht gleichzeitig mit oder unmittelbar nach Anwendung von Desinfektionsmitteln mit dem Wirkstoff Octenidin auf denselben oder benachbarten Stellen. Es kann dort andernfalls zu vorübergehenden dunklen Verfärbungen kommen.
- Wenn Sie mit Lithium-Präparaten behandelt werden, sollten Sie eine längerfristige und/oder großflächige Anwendung vermeiden, da dies die Auslösung einer Schilddrüsenunterfunktion fördern kann.
- Hinweis
- Das Präparat ist fettfrei und auswaschbar. Im Allgemeinen lässt es sich aus Textilien und anderen Materialien mit warmem Wasser und Seife entfernen. In hartnäckigen Fällen helfen Ammoniak (Salmiakgeist) oder Fixiersalz (Natriumthiosulfat). Beides ist in Apotheken oder Drogerien erhältlich.
- Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen oder einer Radio-Iod-Therapie
- Das Präparat kann bei verschiedenen Diagnostika falsch-positive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin- oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin).
- Das Präparat kann zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI-Bestimmung, Radio-Iod-Diagnostik) führen und eine geplante Radio-Iod-Therapie unmöglich machen. Bis zur Aufnahme eines neuen Szintigramms sollten Sie einen Abstand von 4 Wochen nach Absetzen der Behandlung mit diesem Präparat einhalten.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist das Arzneimittel nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion beim Kind erforderlich. Eine Aufnahme des Präparates durch den Säugling über den Mund durch Kontakt mit der behandelten Körperstelle der stillenden Mutter muss vermieden werden.
- Fortpflanzungsfähigkeit
- Es sind keine Daten über die Auswirkung auf die Fruchtbarkeit verfügbar
Hinweise
- Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Präparat anwenden.
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- Falls Sie an Schilddrüsenerkrankungen leiden oder bei Ihnen ein Kropf besteht, sollten Sie das Präparat nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes über längere Zeit und großflächig anwenden (z.B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage).
- Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion zu achten. Ihr Arzt wird gegebenenfalls die Schilddrüsenfunktion überwachen.
- Die Verwendung des Präparates kann zu vorübergehenden Hautverfärbungen an der zu behandelnden Körperstelle führen, die durch die Eigenfarbe des Arzneimittels verursacht werden
- Ältere Menschen
- Da ältere Menschen häufiger an Funktionsstörungen der Schilddrüse leiden, sollte bei älteren Menschen (ab 65 Jahren) eine großflächige und längerfristige Anwendung des Präparates nur nach ausdrücklicher Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls wird Ihr Arzt die Schilddrüsenfunktion überwachen.
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
- Eine längerfristige Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte vermieden werden. Eine Überwachung der Schilddrüsenfunktion sollte in Erwägung gezogen werden.
- Kinder und Jugendliche
- Nach Anwendung des Präparates wird der Arzt eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion durchführen.
- Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Das Arzneimittel hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.