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NUBRAL Creme 10% 150 g
| Hersteller/Vertrieb | Galderma Laboratorium GmbH |
| Artikelnummer: | 04920772 |
| Packungsgröße | 150 g |
| Darreichungsform | Creme |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
| derzeit nicht verfügbar |
Andere Packungsgrößen
150 g
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
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Details
Nubral® Creme 10% Harnstoff
Nubral® Creme ist eine Harnstoff-Creme zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen (Dermatosen).
Nubral® Creme wird angewendet zur unterstützenden Behandlung einer Kortikosteroidtherapie, z.B. der Neurodermitis, die mit trockener Haut einhergeht.
- Hervorragende Galenik
- Klebt nicht, schmiert nicht, zieht schnell ein
- Geruchsneutral
- Arzneilich wirksamer Bestandteil 1 g Creme enthält 100 mg Harnstoff.
Pflichtangaben:
Nubral Creme.Anwendungsgebiete: Nubral® Creme: Zur unterstützenden Behandlung einer Kortikosteroidtherapie, bspw. Neurodermitis, die mit trockener Haut einhergeht. Wirkstoff: Harnstoff. Warnhinweise: Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol und Propylenglycol. Apothekenpflichtiges Arzneimittel. Galderma Laboratorium GmbH Toulouser Allee 23a 40211 Düsseldor
Anwendung
Tragen Sie Nubral-Creme je nach Hautzustand 1-2mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf und massieren Sie sie ein.
Die Dauer der Anwendung ist nicht zeitlich begrenzt, da die Krankheitsbilder, bei denen Nubral-Creme zur unterstützenden Behandlung angewendet wird (z.B. die Neurodermitis), in der Regel einer Dauertherapie bedürfen. Unter Anwendung von Nubral-Creme kann hierbei die Anwendungshäufigkeit von Steroidpräparaten reduziert werden.
Wenden Sie Nubral® Creme bei Kindern unter 2 Jahren nur unter ärztlicher Überwachung an.
Hinweise
Enthält Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene), Cetylstearylalkohol und Propylenglycol.
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Dieses Arzneimittel enthält 45 mg/g (4,5%) Propylenglycol (E 1520). Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen. Wenden Sie bei Babys unter 4 Wochen mit offenen Wunden oder großflächigen Hautverletzungen oder -schäden (wie Verbrennungen) dieses Arzneimittel nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an.
Packungsbeilage beachten.
Bitte verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem auf der Packung oder der Umverpackung angegebenen Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Inhaltsstoffe
Wirkstoff je 1 g Creme:
100 mg Harnstoff.
Die sonstigen Bestandteile sind: Propylenglycol (E 1520), dünnflüssiges Paraffin, (2-Ethylhexyl)palmitat, Tetradecyllactat, Glycerolmonostearat, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Cetomacrogol 1000, Methyl-4- hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (Ph. Eur.) (E216), gereinigtes Wasser.
| PZN | 04920772 |
|---|---|
| Hersteller/Vertrieb: |
Galderma Laboratorium GmbH
Toulouser Allee 23a D-40211 Düsseldorf |
| Packungsgröße | 150 g |
| Packungsnorm | N2 |
| Produktname | NUBRAL Creme 10% |
| Darreichungsform | Creme |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Harnstoff |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
Toulouser Allee 23a
40211 Düsseldorf
Deutschland
Webseite: https://www.galderma.de
Tel: +49 800 5888850
E-Mail: Kundenservice@galderma.com
Impressum: https://www.galderma.com/de-de/impressum
Zusatzbeschreibung
Bei trockener Haut und Neurodermitis
Mit 10% Harnstoff
1-2mal täglich dünn auftragen
Anwendungshinweise
- Tragen Sie die Creme auf die erkrankten Hautstellen dünn auf und massieren Sie sie ein.
- Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
- Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
- Tragen Sie die Creme je nach Hautzustand 1 - 2mal täglich auf die erkrankten Hautstellen dünn auf und massieren Sie sie ein.
- Die Dauer der Anwendung ist nicht zeitlich begrenzt, da die Krankheitsbilder, bei denen das Präparat zur unterstützenden Behandlung angewendet wird (z.B. die Neurodermitis), in der Regel einer Dauertherapie bedürfen. Unter Anwendung des Arzneimittels kann hierbei die Anwendungshäufigkeit von Steroidpräparaten reduziert werden.
- Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung des Arzneimittels zu stark oder zu schwach ist.
- Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
- Vergiftungen nach Anwendung des Arzneimittels sind nicht bekannt und aufgrund der Zusammensetzung des Präparates nicht zu erwarten.
Anwendungsgebiete
- Das Präparat ist eine Harnstoff-Creme zur unterstützenden Behandlung von Hauterkrankungen (Dermatosen).
- Das Arzneimittel wird angewendet zur unterstützenden Behandlung einer Kortikosteroidtherapie, z.B. der Neurodermitis, die mit trockener Haut einhergeht.
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?Durch Harnstoff wird die Haut verstärkt mit Feuchtigkeit versorgt und kann diese länger speichern. In Folge weicht die obere Hornschicht auf und die Haut wird geschmeidiger und weicher. Der Zusatz von Harnstoff ermöglicht außerdem anderen Wirkstoffen das Vordringen von der Hautoberfläche in die tiefergelegenen Schichten und verstärkt somit deren Wirkung.
Zusammensetzung
bezogen auf 1 Gramm
100 mg Harnstoff
+ Cetomacrogol 1000
+ Cetylstearylalkohol
+ Glycerol monostearat
Methyl 4-hydroxybenzoat
+ Myristyl lactat
+ Octyl palmitat
+ Paraffin, dünnflüssig
Propyl 4-hydroxybenzoat
+ Propylenglycol
+ Wasser, gereinigt
Gegenanzeigen
- Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Harnstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates sind.
- zur Behandlung akuter entzündlicher Hautzustände und nicht großflächig bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz).
Nebenwirkungen
- Wie alle Arzneimittel kann das Präparat Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
- Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
- Häufig: 1 bis 10 Behandelte pro 100
- Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte pro 1.000
- Selten: 1 bis 10 Behandelte pro 10.000
- Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
- Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar
- Mögliche Nebenwirkungen:
- Sonstige Bestandteile des Präparates können selten zu einer Überempfindlichkeitsreaktion der Haut führen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bei sich beobachten, die nicht aufgeführt sind, teilen sie dies bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
- Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht angegeben sind.
Wechselwirkungen
- Bei Anwendung des Präparates mit anderen Arzneimitteln:
- Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Die Freisetzung anderer Wirkstoffe aus anderen äußerlich angewendeten Arzneimitteln und deren Durchlässigkeit durch die Haut kann durch Harnstoff verstärkt werden.
- Dies ist besonders von Kortikosteroiden, Dithranol und Fluorouracil bekannt.
Schwangerschaftshinweise
Wechselwirkungen
- Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
- Anzeichen von Risiken für die äußerliche Harnstoffanwendung in der Schwangerschaft und während der Stillzeit sind nicht bekannt.
Hinweise
- Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich,
- Bringen Sie die Creme nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung.
- Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
- Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.